Születés után a csecsemők szűrését a súlyos betegségek felderítése céljából szűrésnek nevezzük.
Miért van rá szükség?
A szülőknek nem szabad elutasítaniuk egy ilyen vizsgálatot, mert ez képes azonosítani azokat a betegségeket, amelyek fontosak a kezelés mielőbbi megkezdéséhez. A szűrésnek köszönhetően olyan patológiák tárulnak fel, amelyek a csecsemőben nem mutathatók ki az intrauterin fejlődés során. Ezenkívül az ilyen betegségek fogyatékossághoz vagy akár halálhoz is vezethetnek, ha az idő elvész, és a kezelést nem az első megnyilvánulások előtt kezdik meg.
Csak néhány teszt - és az anya nem aggódhat, hogy a csecsemő egy kicsit később súlyos patológiát fog kialakítani, ami veszélyezteti a baba egészségét és életét. Ha a betegséget diagnosztizálják, a korai terápia segít megállítani a betegség kialakulását és megakadályozni a szövődményeket.
Fajták
Az élet első évében a csecsemő több szűrésre vár, és a csecsemő az elsővel még kórházban szembesül.
Újszülött (genetikai) örökletes betegségek esetén
A kutatás célja az örökletes genetikai betegségek korai felismerése. Teljes életkorú csecsemőknél az élet negyedik napján, idő előtt született csecsemőknél a hetedik napon végzik. Vért vesznek a kisgyermek sarkából, mivel a lábujjai olyan kicsiek, hogy nem tesznek lehetővé elegendő vért a kutatáshoz. A sarkát átlyukasztják, és egy speciális formára viszik körökkel, hogy a vér átitassa őket.
A kutatás meghatározhatja:
- Veleszületett hypothyreosis. 4-5 ezer újszülött közül egynél fedeznek fel patológiát. A betegség befolyásolja a pajzsmirigy működését, megzavarva annak hormontermelő funkcióját. Ez azzal fenyeget, hogy késlelteti a csecsemő fejlődését és növekedését. Az időben diagnosztizált betegséget hormonokkal kezelik, amelyek miatt fejlődése teljesen leáll.
- Adrenogenitalis szindróma. A betegséget 5-20 ezer újszülöttenként egy babánál diagnosztizálják. Ilyen betegség esetén a mellékvesekéreg munkája megszakad, így a csecsemő nem rendelkezik elegendő kortizollal és aldoszteronnal. Késői felismerés esetén a patológia a vesék működésével, a szív- és érrendszer működésével és a nemi szervek kialakulásával kapcsolatos problémákhoz vezet. Ha ezt az örökletes betegséget a születés után észlelik, akkor a csecsemő időben hormonális kezelést írhat elő, megelőzve a szövődményeket.
- Galactosemia. 15-20 ezer gyermekből egynél megfigyelhető a patológia. A betegséget egy olyan enzim hiánya okozza, amely a galaktózt glükózzá alakítja, ami a máj, az idegrendszer és a csecsemő egyéb szerveinek károsodásához vezet. A fő kezelés egy olyan étrend, amelyben a tejtermékeket kizárják a baba étrendjéből.
- Cisztás fibrózis. 2-2,5 ezer újszülöttenként egy gyermeknél észlelnek patológiát. Ilyen örökletes betegség esetén a légzőrendszer és az emésztőrendszer érintett. Miután a szűrés során azonosították a betegséget, időben kezdenek kezelni.
- Fenilketonuria. A betegség előfordulási gyakorisága 7000 gyermekből 1. Ezzel a genetikai patológiával a baba testéből hiányzik egy enzim, amely felelős a fenilalanin lebontásáért. Az eredmény ennek az aminosavnak a felhalmozódása és az agyra gyakorolt mérgező hatása lesz. A patológia kezelése speciális étrendet foglal magában, amelyet hosszú ideig írnak fel. Ha a betegséget közvetlenül a születés után azonosítják, a mentális retardáció megelőzhető.
Ez egy nagyon fontos elemzés, erről többet olvashat az újszülöttek újszülöttek szűréséről szóló cikkben.
Audiológiai
Ez a teszt a süketség és a hallásvesztés kimutatására irányul. Modern berendezéseket használnak rá.
Korábban ilyen szűrést csak a veszélyeztetett gyermekek számára írtak elő, most azonban minden csecsemő számára ajánlott, mivel a hallási problémák korai felismerése sok esetben lehetővé teszi a hallás regenerálódását. Ezenkívül az élet első hónapjaiban protézist is elhelyezhet, amely lehetővé teszi a halláskárosult csecsemők azonos szintű fejlődését a normál hallású gyermekekkel.
Ultrahang - ultrahang
Ezt a fajta szűrést a csecsemő életének első három hónapjában írják elő. A vizsgálat során a következők azonosíthatók:
- Agyi patológiák - mind veleszületettek, mind a méhben vagy a szülés során szerzettek. Ha ilyen problémákat későn fedeznek fel, a csecsemőnél neurológiai rendellenességek alakulnak ki, és az agyműködés károsodhat.
- A belső szervek patológiája. Az ilyen szűrés akkor javasolt, ha a gyermeknek problémái vannak a méhen belüli fejlődés során, valamint növekedési retardációval, emésztési zavarokkal, vizeléssel és egyéb káros tünetekkel.
- A csípőízületek patológiája. Ha problémákat találnak az élet első heteiben, a kezelés rövidebb, és elkerülhető a műtét.
Hány napig kell várni az eredményekre?
Az újszülöttek szűrésének eredményét 10 nappal a vérmintavétel után elküldik a klinikára, ahol az újszülöttet megfigyelik. Ha nem találnak szabálysértést, akkor a teszt eredményeit egyszerűen beillesztik a kártyára, a szülőket általában nem tájékoztatják erről.
Ha hívást kapott, vagy levélben küldött értesítést, ez azt jelenti, hogy a mutatók növekedtek, és a gyermeket újra tesztelni kell. A betegség megerősítése után a csecsemőt azonnal felírják kezelésre.
Az ultrahangos szűrés során a vizsgálatot követően azonnal jelentést állítanak ki.
Az audiológiai vizsgálat eredményei szintén azonnal elérhetők.
Ha a babának hallási problémái vannak, 4-6 hét múlva újra megvizsgálják az audiológiai központban.
