A gyermek neme az egyik legsürgetőbb kérdés a jövőbeli szülők számára. De korábban nem voltak megbízható módszerek a gyermek nemének befolyásolására. Most a tudósok reményt adtak a kérdés megoldására a közeljövőben - mondja Dr. Komarovsky.
Sok pár azt akarja, hogy leendő babája meghatározott nemű legyen. Különösen igaz ez azokra a családokra, amelyekben már van egy vagy több azonos nemű gyermek (főleg akkor, ha különböző nemű gyermekeket akarnak).
A nemek megtervezése azonban rendkívül fontos néhány örökletes betegségben, amelyeknek a nemi kromoszómákkal egyfajta öröklődésük van. Tehát ismert, hogy a hemofília, a színvakság, a Duchenne-féle izomdisztrófia, a Wiskott-Aldridge-szindróma és a Maurice-szindróma csak a fiúkra jellemző. Az ilyen és más X-hez kapcsolódó genetikai betegségekkel küzdő családok számára a születés (lány vagy fiú) megválasztásának képessége nem csupán szeszély, hanem szükségesség.
Japán tudósok legújabb tanulmányai kimutatták, hogy az X kromoszómával rendelkező spermiumokban (ezeket "nőstényeknek" nevezik) van egy bizonyos fehérje, amelyet az immunmodulátorok csoportjából származó bizonyos gyógyszerek aktiválnak. Ennek a fehérjére gyakorolt hatás lelassíthatja az azt tartalmazó csírasejtek mozgásának sebességét, aminek következtében a "nőstény" spermiumok lassúvá és inaktívvá válnak. Ennek megfelelően a "hím" spermasejtek szabadon elérik a petesejtet és "nyernek", biztosítva egy fiú születését.
Az ilyen típusú tudósok kísérleteit olyan információk kérték, amelyek szerint a hepatitis B vírussal fertőzött házaspárnak nagyobb valószínűséggel lesz fiúja. Ez arra késztette a gondolatot, hogy egy fertőző vagy toxikus faktor milyen hatással van az X kromoszómával rendelkező spermiumokra, ami a fehérjék kutatásának oka volt.
Dr. Komarovsky ezt a módszert igencsak ígéretesnek nevezi, és megerősíti, hogy egerekben 90% -ban hím utódok születéséhez vezet.
Nézze meg azt a videót, amelyben Dr. Komarovsky erről a módszerről beszél.
