A terhesség alatti első ultrahangvizsgálat mindig izgalmas és fontos esemény a kismama életében. Ez egy nő első találkozása gyermekével, aki még mindig nagyon kicsi.
Ez a vizsgálat különleges érzéssel várható - türelmetlenség és szorongás keveredik. Hogyan és mikor hajtják végre az első ultrahangvizsgálatot az "érdekes helyzetben" lévő nők számára, valamint hogy milyen paramétereket tekintenek normának, ebben a cikkben elmondjuk.
Dátumok
Az első ütemezett ultrahang-vizsgálatot, amelyet minden kismamának ajánlunk, 10 és 13 hét közötti időszakra végezzük. Ez egy fontos és informatív első prenatális szűrés az orvosok és a nők számára. Sok nő számára azonban ez a kötelező vizsgálat már nem az első, mivel 10 hét előtt valószínűleg már átestek egy ilyen diagnózison.
Elméletileg az első ultrahang informatív lehet a terhesség alatt. az ovuláció várható napja után 2,5-3 hét múlva. Ez körülbelül az ötödik szülészeti hétnek felel meg.
Ebben az időben először van technikai lehetőség arra, hogy az ultrahangos szkenner monitorján egy terhességi pete látható legyen, ami terhességet jelez. De 10-11 hét előtt az ultrahang-diagnosztika hivatalosan nem ajánlott jó bizonyíték nélkül.
Miért végeznek rutinszerű ultrahangot?
A tervezett vizsgálat célja egy meghatározott időkereten belül a lehetséges magzati patológiák úgynevezett markereinek azonosítása. A szülészeti számítások szerint 10-13 hétig (ez a fogantatástól számítva körülbelül 12-15 hét) ezek a markerek nem értékelhetők.
Az első prenatális szűrés időpontját nem véletlenül választották, mert rendellenességek feltárása esetén, egy nő orvosi okokból képes lesz abortuszra, anélkül, hogy megvárnák a határidők nagyodását.
A hosszú távú abortusz után mindig több a szövődmény.
Nem véletlen, hogy az első ultrahangvizsgálat ugyanazon a napon történik, vénás vérminta biokémiai vizsgálat céljából történő leadásával. Az ultrahang eredményeket nem értékelik külön a vérképektől. Ha markerek találhatók, mind a hormon, mind a fehérje egyensúlya a vérben bizonyos módon megszakad, akkor nagyobb a kromoszóma-rendellenességekkel rendelkező gyermek születésének kockázata.
Az Egészségügyi Minisztérium által megállapított időkereten belül tervezett vizsgálat célja azoknak a nőknek a felkutatása, akiknél fennáll a veszélye annak, hogy valószínűsíthetően olyan csecsemők születhetnek, akiknek teljes genetikai "kudarc".
Egy személy 23 pár kromoszómával rendelkezik. Mindegyik egyforma, kivéve az utolsó párost, amelyben a fiúknak XY, a lányoknak XX. Egy extra kromoszóma vagy annak hiánya a 23 pár egyikében irreverzibilis patológiákat okoz.
Tehát, ha a kromoszómák száma 21 párban sérül, akkor a gyermek Down-szindrómát diagnosztizál, és ha 13 párban nem megfelelő a kromoszómák száma, akkor Patau-szindróma alakul ki.
Nem mondható el, hogy az első szűrés általában, és különösen annak keretében végzett ultrahangvizsgálat képes lenne leleplezni a genetikai rendellenességek minden lehetséges változata, de a legdurvábbak többnyire pontosan az első tervezett vizsgálaton, utólagos további diagnosztikával detektálhatók. Ilyen kórképek: Down, Edwards, Patau, Turner, Cornelia de Lange, Smith-Lemli-Opitz szindrómák, valamint a nem moláris triplodia jelei.
Az idegcső súlyos hibái, például az agy csökkenése vagy teljes hiánya, a gerincvelő fejlődésének rendellenességei csak a második antenatalis szűréskor mutathatók ki, amely a terv szerint csak a terhesség második trimeszterében következik be.
Az első ütemezett ultrahangos vizsgálatra egy nőnek meg kell értenie, hogy senki nem diagnosztizálja a babáját csak a monitoron látható ultrahangos szkenner alapján.
Ha a diagnosztikusnak gyanúja van patológiáról és fejlődési rendellenességekről, ezt mindenképpen jelzi a következtetésben, és a nőt konzultációra küldi egy genetikushoz, aki dönt az ultrahangnál pontosabb diagnosztikai módszerek szükségességéről - invazív, amely során az orvosok magzati szövetrészecskéket vesznek fel , a köldökzsinórból származó vér, a magzatvíz a genetikai elemzéshez. Az invazív módszerek pontossága majdnem 99%.
Kiváló analóg a magzati DNS non-invazív elemzése, amely teljesen biztonságos mind az anya, mind a baba számára, mivel a terhes nőnek csak vénás vért kell adnia annak végrehajtásához.
Az első szűrő ultrahang egyéb feladatai között szerepel a terhesség korának tisztázása a baba nagysága szerint, a női reproduktív egészség állapotának meghatározása, valamint a közelgő születés hat hónap múlva bekövetkező lehetséges kockázatainak felmérése.
Nem tervezett kutatás - mire szolgál?
Manapság az ultrahangvizsgálat több mint megfizethető, ezért egy nő az orvos és az irányítása ismerete nélkül mehet rajta. Sokan így tesznek, és miután egy otthoni teszt két csíkot mutat, a legközelebbi klinikára mennek, hogy ilyen vizsgálattal megerősítsék a terhesség tényét.
Azonban azon túl, hogy a nő biztosan meg akarja tudni, hogy fogantatás történt-e, orvosi jelzések lehetnek az első ultrahangvizsgálatra az ütemterv előtt. Előfordul, hogy a szűrés előtt egy nőnek van ideje több ilyen vizsgálat elvégzésére.
Orvosi indikációk, amelyek esetében a tanulmány korábban ajánlható az Egészségügyi Minisztérium ajánlásai szerint az időzítés változatos:
- A terhesség vetélése. Ha egy nőnek korábban két vagy több vetélése volt a terhesség nagyon korai szakaszában, akkor ajánlott az első ultrahangvizsgálatot elvégezni, amikor regisztrál egy szülés előtti klinikára, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ezúttal a magzat fejlődik.
- A terhességi nyugalom kórtörténete... Ha a jelenlegi terhesség előtt egy nőnek nem fejlődő terhessége volt, anembryonia (embrió hiánya a petesejtben), akkor erősen ajánlott egy korai ultrahangvizsgálat, hogy kiderüljön, van-e visszaesés.
- A méhen kívüli terhesség története vagy feltételezhető méhen kívüli terhesség. Ebben az esetben a korai vizsgálat feladata a petesejt esetleges méhen kívüli rögzítésének mielőbbi azonosítása, amíg az komoly veszélyt jelent a nő életére. Gyanú merül fel, ha a nő vérében a hCG szintje lényegesen alacsonyabb, mint az előírt szint, ha olyan fájdalom, váladék van, amely nem hasonlít a menstruációs áramlásra, késleltetett menstruáció, miközben a méh nem megnagyobbodott.
- A trauma és a méh műtéte. Ha egy nő a terhesség kezdete előtt a fő női reproduktív szervet érintő műtéti beavatkozásokon esett át, akkor az első ultrahangvizsgálat feladata a lehető legkorábbi időpontban a petesejt rögzítési helyének felmérése lesz. Minél távolabb van a posztoperatív hegektől a baba, annál kedvezőbb a prognózis a normális terhesség és a szülés szempontjából.
- Feltehetően többszörös terhesség. Ebben az esetben ultrahangvizsgálatra van szükség a szűrési idő előtt, hogy megerősítsük két vagy több csecsemő szülésének tényét. Az orvos kitalálja ezt, ha kétszer vagy többször meghaladja a terhes nő vérében a hCG szintjét.
- Krónikus betegségek daganatok, mióma. A reproduktív rendszer meglévő kórképei nemcsak a gyermek fogantatásának képességét, hanem a gyermek kivitelezésének képességét is befolyásolhatják. Ezért az ilyen betegségben szenvedő nőknek korai vizsgálatot végeznek ultrahangvizsgálat céljából, hogy felmérjék a beültetés helyét és a petesejt növekedési sebességét.
- Megszakítási fenyegetés. A nagyon korai szakaszban a vetélés veszélye is fennállhat. Általában a nemi szervek váladékának elkenésével, a has alsó részén és az ágyéki régióban fellépő fájdalommal (akárcsak a menstruációval vagy valamivel erősebbel), a nő általános állapotának romlásával jelentkezik. Ilyen tünetek esetén ultrahangvizsgálatot javasolnak "cito" jelzéssel, ami azt jelenti, hogy "sürgősen, sürgősen".
- Kérdéses vizsgálati eredmények. Különböző okokból "nézeteltérések" lehetnek a tesztcsíkok között, vérvizsgálat a terhességre jellemző hCG hormon meghatározására és a "kézi" nőgyógyászati vizsgálat eredményei. Ha a nézeteltérések olyanok, hogy a szülész-nőgyógyász nem tudja biztosan megmondani, hogy egy nő egyáltalán terhes-e, mindenképpen ultrahangvizsgálatra irányítja.
Az első diagnózis az IVF után
Ha valamilyen oknál fogva egy pár nem képes egyedül megfoganni a babát, az orvosok megtehetik helyettük. Az in vitro megtermékenyítés teljes folyamatát az előkészítéstől kezdve az embrió újratelepítésével - "három nap" vagy "öt nap" - ultrahang-diagnosztika segítségével ellenőrzik.
Az embriótranszfer után a nőt kijelölik hormonterápiahogy a csecsemőknek több esélyük legyen megalapozni és növekedni kezdjenek a méhben.
Az IVF utáni első ultrahang ajánlott az infúzió után 12-14 nappal, ha a menstruáció még nem kezdődött el, és a koriongonadotropin vérvizsgálatának eredményei terhességet jeleznek.
Ebben a szakaszban a diagnosztika feladata annak biztosítása, hogy a terhesség megtörtént, és az orvosok és a házastársak erőfeszítéseit siker koronázta.
Ha az ultrahangos diagnosztika magzati tojás (vagy több magzati petesejt) jelenlétét mutatja a méhben, akkor a következő ultrahangvizsgálatot további két hét után ütemezik meg, hogy megbizonyosodjanak az embriók növekedéséről és fejlődéséről. Ezután a nőt, mint az összes többi terhes nőt, ütemezett szűrővizsgálattal látják el 10-13 hetes terhességnél.
Mit lehet látni az első ultrahangon?
A kismama, függetlenül attól, hogy mennyi ideig jár az ultrahangos irodába, érdekli, hogy mit lehet látni egyszerre. Az ultrahangdiagnosztika modern típusai jelentősen kibővítik a kilátásokat, különösen az olyan innovatív típusok esetében, mint a 3D és 4D ultrahang, valamint az 5D ultrahang, amelyek lehetővé teszik nem kétdimenziós, hanem háromdimenziós és egyenletes színes képek valós időben történő megszerzését.
Nem szabad azonban azt gondolni, hogy bármelyik, még a legmodernebb készülék késésének kezdete után már másnap láthat legalább valamit. A legkorábbi időszak, amikor lehetséges (megint csak elméletileg) megtermékenyített petesejt figyelembe vétele 5 szülészeti hét (ez három héttel az ovuláció után vagy egy hét a késés kezdete után).
Ilyen rövid idő alatt nincs szükség drága "térfogati" háromdimenziós ultrahang elvégzésére, mert csak a lényeget láthatja, amely a megtermékenyített petesejt. Az első ultrahangra menve egy nőnek tudnia kell, hogy pontosan mit lehet megmutatni.
5-9 hetesen
A korai ultrahangvizsgálat, jelzéssel vagy anélkül, a kismama akaratából nem lesz képes lenyűgöző képekkel és emlékezetes képekkel kedveskedni egy nőnek. A legkorábbi szakaszokban a méh üregében csak egy lekerekített formációt határoznak meg, alig megkülönböztethető belső maggal - az embrióval. A valóságban nem lesz olyan szép részletes kép egy kis embrióról, mint amelyet számítógépes grafika segítségével ábrázolnak.
A legtöbb nő nem is tudja figyelembe venni magát a megtermékenyített petesejtet, különösen, ha a diagnózist nem kísérik az orvos részletes észrevételei. De van egy szép árnyalat is - öt szülészeti héten egy aprócska baba elkezd dobogni egy kis szívvel, vagy inkább van egy jellegzetes lüktetés, ahol hamarosan kialakul a mellkas.
Ha az a berendezés, amelyen a vizsgálatot elvégzik, kellően jó felbontású és modern érzékelővel rendelkezik, akkor az anya láthatja, hogyan történik ez. A csecsemő fejlődésének fő jellemzője a kezdeti szakaszban a petesejt mérete. Ezt fogja megmérni az orvos, ha egy nő a terhesség 5-9. Hetében jön vizsgálatra.
Ha az első ultrahang a terhességi kor szülészeti kiszámítása szerint 7 héten történik (kb. 5 hét az ovuláció napjától számítva), akkor a nő nagy valószínűséggel képes megmutatni a babáját. Az embriónak ekkor aránytalanul nagy a feje és a farka.
9 hétesen a csecsemő már megszerzi az anya számára érthetőbb emberi formákat, bár a farok és a nagy fej továbbra is megfigyelhető lesz. A 8-9 hetes gyermek szíve már akkor is hallható, ha az ultrahangos készülék fel van szerelve akusztikus hangszórókkal.
10-13 héten
Az első szűrés idejére a baba drámai módon megváltozik. Az első ütemezett ultrahangvizsgálaton valószínűleg egy nő mutat ilyen babát.
Már jól megkülönböztethető tollai vannak, ha szerencséd van, még az ujjaikat is láthatod rajtuk. Megkülönböztethetjük az arc profilját, a hasát, a mellkasát is. A morzsák szíve ritmikusan és hangosan dobog, hagyják hallgatni.
A csecsemőben ekkor megmérik a farokcsont és a korona közötti távolságot (coccygeal-parietalis méret vagy CTE), a temporális csontok közötti távolság a biparietális fejméret (BPD), néha továbbra is mérik a petesejt méretét, de ez a méret már nem rendelkezik nagy diagnosztikai értékkel.
A fő cél a fent tárgyalt kromoszóma-rendellenességek markereinek felderítése, ha vannak ilyenek. Ezek két méretet foglalnak magukban - az orrcsontok hossza és a baba bőrének belső felületétől a nyak lágy szöveteinek külső felületéhez való távolság.
Egyes patológiák általában felesleges folyadékot halmoznak fel ezen a területen, ami miatt a TVP (gallér tér vastagsága) növekszik. Számos kromoszóma-rendellenességet az arccsontok különböző deformációi kísérik, ezért az orrcsontok is megpróbálnak látni, és ha lehetséges, mérni.
A külső nemi szervek már majdnem kialakultak, és elméletileg 12-13 hétnél is figyelembe vehetők, de az orvosok ebben az időben nem beszélhetnek biztosan a baba neméről, mert az eddigi különbségek minimálisnak tűnnek. A diagnosztikus pontosabban tudja megválaszolni az anya kérdését a gyermek nemével kapcsolatban a terhesség 18. hete után, amikor a második ütemezett ultrahangra jön.
Dekódolás és normák
Orvost be kell vonni az ultrahang eredmények értelmezésébe. Mindenki tud erről, de a kismamákban rejlő érthető kíváncsiság és szorongás arra kényszeríti a nőket, hogy alaposan közelítsék meg a komplex terminológia tanulmányozását annak érdekében, hogy önállóan rájöjjenek. Ez nem szokatlan feladatunk segíteni a terhes nőket a következtetésben leírtak megértésében.
SVD
Ez a háromjegyű rövidítés akár 9-10 hétig is elrejti a baba fejlődésének fő mutatóját. Mivel maga az embrió még mindig nagyon kicsi, és nagyon nehéz megmérni az embrionális részeket, az állapotot, a fejlődést és a terhesség korát a kezdeti szakaszban a petesejt nagysága határozza meg.
A petesejt alakja és mérete akár a csecsemő gondjairól is beszámolhat, például a magzati membrán körvonalainak deformációja és némi "összenyomódása" azt jelezheti, hogy egy nőnél elkezdődött a vetélés, és a méretének egyidejű csökkenése fejletlen terhességre és az embrió halálára utal.
Az SVD által a terhesség korának meghatározása a korai szakaszban meglehetősen megbízható.
Végül is a babák egyelőre nem oszlanak nagyokra és kicsiekre, vastagokra és vékonyakra - az első trimeszterben minden embrió körülbelül ugyanolyan ütemben nő, de valamivel később kezdik megmutatni az örökletes megjelenési jellemzőket.
A petesejt átlagos belső átmérője a terméssel egyidejűleg növekszik, és a magzati membrán nem is hetente, hanem nappal növekszik, ezért nem lesz nehéz megállapítani a fogantatás napját, feltéve, hogy a terhesség normálisan alakul.
SVD normatábla (átlag)
CTE
A coccyx-parietalis méret lehetővé teszi, hogy megítélje a gyermek növekedési ütemét a terhesség körülbelül 7-8 hete körül. Ezt a dimenziót a diagnosztikus határozza meg a fej (korona) legmagasabb pontjától a legalacsonyabb pontig - coccyx az embrió maximális megnyúlásakor.
A magasságot fejről lábra mérik. Az ultrahangos vizsgálat során ez a méret fontos mutatónak számít, különösen akkor, ha egy korai tanulmányt végeznek a tervezett előtt. A CTE szerint nemcsak a csecsemő növekedését, azt, hogy jól érzi-e magát, hanem a várandósság korát is meghatározzák a várható születési dátum tisztázása érdekében.
Később, amikor a nő belép a második trimeszterbe, a CTE már nincs meghatározva, mivel a baba elég nagy lesz ahhoz, hogy a fejétől a farkcsontig összességében megmérje.
A KTR egy olyan méret, amely komoly gondokat okoz a kismamáknak. Habozása az érzelmek viharát idézi elő.
Valójában nem szabad táblázatokban keresni a milliméterig terjedő gyufákat. Nem mindig kisebb felfelé vagy lefelé történő eltérések jelezhetnek rendellenességeket, és nem mindig 1-2 hétig tartó eltéréseknek vannak kóros okai.
A CTE csökkenését okozhatja az a tény, hogy a nőnek késői ovulációja volt, vagy a csecsemő a fogamzás után "késett" a méh üregébe vezető úton, vagyis a beültetés később történt, mint a nő gondolja.
A CTE csökkenésének lehetséges hátrányos következményei közé tartoznak a fertőzések, beleértve az intrauterin fertőzéseket is, valamint olyan súlyos genetikai patológiák, amelyek megakadályozzák a csecsemő fizikai szintű fejlődését a természet által meghatározott tempóban.
A CTE növekedése pontatlanságra is utalhat a terhességi kor meghatározásában, vagyis a korai ovulációban, valamint a nagy magzatra való hajlamban.
CTE normatábla (átlag)
TVP
Ez a lehetséges kromoszóma-rendellenességek első mutatója. A gallér tér vastagságát a lefektetett szegmens méri a bőr belső felületétől a csecsemő tarkóján lévő sötét visszhangmentes terület határáig.
A genetikai kód hibáival összefüggő egyes súlyos fejlődési rendellenességek általános ödémát okoznak a gyermekben, de ebben az időszakban csak egy vizsgálati terület - a gallér tér - határozható meg. 13 hetes terhesség után ezt a mutatót nem mérik, már nem tekintik diagnosztikailag fontosnak.
Körülbelül ekkora a kismamák aggódnak a leginkább.
Nem szabad pánikba esni, mert ez a méret, mint az összes többi, amelyet ultrahangos vizsgálat során határoznak meg, nem beszél 100% -os pontossággal a patológia jelenlétéről. A normáktól való enyhe eltérés nem mindig jelzi a betegség jelenlétét.
A statisztikák azt mutatják, hogy a megnövekedett TVP-vel rendelkező gyermekek csalódást okozó diagnózisa csak az esetek 10% -ában igazolódik. A beteg csecsemőknél a 3,0 mm feletti TVP-t csak néhány esetben találták, általában a normától számított 3-8 mm-es felesleg felel meg a valódi rendellenességeknek.
TVP táblázat (átlag)
Az orr csontjainak hossza
Mint a gallér tér vastagságánál, az orr csontjai is jelezhetik a kromoszóma eredetű patológia valószínűségét. A Down-szindrómás gyermekeknél például az orrcsontokat egyáltalán nem lehet kimutatni, a Patau-szindrómás csecsemőknél pedig az orrcsont jelentősen megrövidülhet. De megint, csakúgy, mint a TVP esetében, mindez nemcsak a baba egészségi állapotától függ.
Nagyon gyakran az orvosok nem látják az orrcsontot, mivel a konzultáció ultrahangkészüléke tíz évvel ezelőtt elavult. Néha a riasztó marker észlelésének oka a diagnosztikus tapasztalatának hiánya. Ha ennek a markernek a vizsgálata csalódást okoz, akkor a nőnek kontroll ultrahang-vizsgálatot rendelnek egy szakértői osztályú készülékre, és konzultációt folytatnak egy orvosi genetikussal.
Az orrcsont hosszára vonatkozó normák táblázata (átlag)
Technika
Sok nő érdeklődik az első ultrahangvizsgálat végrehajtása iránt. Leggyakrabban az orvosok hüvelyi szondát használnak a vizsgálathoz, amelyet óvszerben helyeznek a hüvelybe. Ezzel a módszerrel a hüvely falán keresztül lehet megvizsgálni a méh üregét. Elég finom, és a megjelenítés jó. ezért az intravaginális ultrahang az egyik legpontosabb.
Elméletileg lehetséges az első trimeszterben a terhesség alatt megvizsgálni egy nőt transzabdominálisan egy külső szenzorral, amelyet az elülső hasfalra visznek fel, azonban rövid időn belül egy szubkután zsírréteg, amely még a miniatűr lányok hasán is van, megzavarhatja egy apró embriót.
A vizsgálatot egy kanapén végzik, amelyen a nőt arra kérik, hogy fekvő helyzetben üljön térdre hajlított lábakkal. Ezenkívül az orvos megvizsgálhatja a hüvelyi szondát a nőgyógyászati széken.
Ha egy nő az ütemezett szűrés előtt találkozik az ultrahangos irodában, ami akkor történik, amikor vizsgálatot írnak elő a terhesség esetleges szövődményei miatt, az orvos kizárólag hüvelyi érzékelővel vizsgálja meg, mivel ez lehetővé teszi a méhnyak és a nyaki csatorna állapotának részletes tanulmányozását, ami nagyon fontos a vetélés, méhen kívüli terhesség, fejletlen terhesség gyanúja.
Hogyan készüljünk fel a vizsgálatra?
A korai ultrahang eredményeket befolyásolhatja az elégtelen mennyiségű folyadék, amelyen keresztül az ultrahang hullámai jobban átjutnak. Ezért, mielőtt orvoshoz fordulna, a kismama ajánlott körülbelül fél liter vizet inni, ezáltal kitöltve a hólyagját.
A terhesség későbbi szakaszaiban elegendő magzatvíz lesz a méh üregében, amely ideális környezetként szolgál az ultrahanghullámok vezetésére.
Bár az embrió nagyon pici, bármely tényező eltorzíthatja a valós képet arról, hogy mi történik. Tehát az ürülékkel teli belek, a belek, amelyeknek a hurkai meg vannak duzzadva a gázon, megszoríthatják egy nő kismedencei szerveit.
Az első ultrahangvizsgálat jobb felkészülése érdekében a kismamának ajánlott két-három nappal a diagnosztikai helyiség meglátogatása előtt nem enni olyan ételeket, amelyek erjedést és bélgázképződést okozhatnak.
Jobb kizárni az étrendből a borsót, a fehér káposztát, a pékárukat, a rozskenyeret, az édességeket, a szénsavas italokat. A vizsgálat napján ki kell üríteni a beleket, és 2-3 órával az ultrahang előtt vegyen be egy olyan gyógyszert, amely "összeesik" a bélgázbuborékokat, megakadályozva a duzzanatot. A terhes nők számára engedélyezett ilyen alapok a következők: Espumisan vagy "Szimetikon".
Az első ultrahanghoz magával kell vennie egy váltókártyát, ha az már fel van zárva, útlevelet, kötelező egészségbiztosítási kötvényt, tiszta pelenkát, amely kanapén vagy nőgyógyászati székre helyezhető, valamint levehető cipőt. Nem kell éhezni, menjen ultrahangvizsgálatra éhgyomorra.
Hiba valószínűsége
Az ultrahangos diagnosztika orvosainak hibái széles körű vita tárgyát képezik a kismamák körében. Valóban, az ultrahang szkennelést nem tekintik túl pontos módszernek. Pontosságát csak 75-90% -ra becsülik. Az eredmények valódisága nagyban függ a készülék minőségétől, az orvos képesítésétől és a vizsgálat időszerűségétől.
Ha egy nő választ kér az orvostól arra a kérdésre, hogy milyen nemű gyermeke a terhesség 11-12. Hetében, akkor egy ilyen "jóslat" pontossága nem lesz magasabb 70% -nál, 18 hét után a nem meghatározásának pontossága megközelíti a 90% -ot.
Ugyanez a minta figyelhető meg a terhesség megerősítésével is. Ha egy nő túl korán jött ultrahangvizsgálatra, akkor az orvos nem láthat semmit, és a következtetésbe írja, hogy nem találtak terhességre utaló jeleket.
Ha megoldja a problémákat, amint azok elérhetővé válnak, az ajánlott határidőn belül az ultrahang meglehetősen pontos és informatív módon tekinthető. És azokban az esetekben, amikor az ultrahangvizsgálat eredményei nem értelmezhetők egyértelműen, ha riasztó jelzők vagy kétségek merülnek fel az orvosnál, minden bizonnyal pontosabb diagnosztikai módszereket - amniocentézist, korionbiopsziát és valamivel később - kordocentézist fog tanácsolni.
Ha szeretné, megteheti a magzati DNS nem invazív elemzése, amely kiváló alternatívája az invazív teszteknek, és teljesen biztonságos a csecsemő számára.
Ezenkívül a legtöbb esetben az ultrahang ismét segít eloszlatni a kételyeket, de más osztályú - szakértő. Az ilyen eszközök a perinatális központok, az orvosi genetikai központok és a klinikák rendelkezésére állnak.
Az ultrahang károsítja a gyermeket?
Ebben a pontszámban nincs egyetértés. A modern orvoslásnak nincs bizonyítéka arra, hogy ez a diagnosztikai eljárás káros a méhben fejlődő magzatra. Az ultrahang teljes ártalmatlanságára azonban nincs bizonyíték. A lényeg az, hogy a tudomány nem tudja tanulmányozni a hosszú távú következményeket. Senki sem tudja, hogy az embrionális periódus ultrahangjának hatása hogyan befolyásolja az embert, amikor 30, 40, 50 éves lesz.
Az információk hiánya termékeny táplálék az áltudományos érveléshez az ultrahanghullámok emberi DNS-re gyakorolt hatásáról. A meglévő tapasztalatok azt mutatják, hogy azok a gyermekek, akik olyan nőknél születtek, akik egyáltalán nem estek át ultrahangon a terhesség alatt, és olyan gyermekek, akik olyan nőknél születtek, akiknél a terhesség ideje alatt több mint hat alkalommal végeztek ilyen diagnosztikát, egészség szempontjából semmiben sem különböztek egymástól.
Ultrahangot csinálni vagy sem, a nő választása. Az Egészségügyi Minisztérium csak három rutinvizsgálatot javasol a terhesség teljes időtartamára, de ezek sem kötelezőek. Ha egy nő nem akarja, akkor senki sem kényszeríti.
Mielőtt azonban lemondana a szűrésről vagy az ütemezés nélküli ultrahangos vizsgálatról, egy nőnek jól mérlegelnie kell az összes kockázatot, mert a terhesség és a szülés során számos patológia elkerülhető, ha az orvosok képesek időben figyelembe venni a riasztó tüneteket.
