A vércsoportok általános osztályozása az AB0 rendszer. Lássuk, hogyan öröklődik a gyermek vércsoportja, és milyen lehetőségek vannak, ha a szülők csoportjai azonosak vagy különbözőek, valamint hogy hogyan öröklődik az Rh faktor.
Egy másik cikkben olvassa el, hogyan kell elemzést végezni a gyermek vércsoportjának meghatározására.
Mendel törvénye
Mendel tanulmányozta a gének átadását a szülőktől az utódokhoz, amelynek eredményeként következtetéseket vont le bizonyos tulajdonságok öröklődéséről. Ezeket a következtetéseket törvények formájában formalizálta.
Megtudta, hogy a gyermek minden szülőtől kap egy gént, tehát a gyermeknek az egyik génje van az anyától származó génpárban, a másik pedig az apától. Ebben az esetben az öröklött tulajdonság megjelenhet (dominánsnak hívják) vagy nem (recesszív).
A vércsoportokkal kapcsolatban Mendel kiderítette, hogy az A és B gének dominánsak (antigének jelenlétét kódolják az eritrociták felületén), a 0 gén pedig recesszív. Ez azt jelenti, hogy az A és B gén kombinálásakor mindkét gén kódolja az agglutinogének jelenlétét, és a vércsoport lesz a negyedik. Ha az A és 0 vagy B vagy 0 gén átkerül a gyermekbe, akkor a recesszív gén nem jelenik meg, az első esetben csak A agglutinogének lesznek (a gyermeknek 2. csoportja lesz), a másodikban - B agglutinogének (a gyermeknek meg lesz a harmadik csoportja) ...
AB0 rendszer
Ezt a rendszert a vércsoportok tipológiájára 1900 óta kezdték használni, amikor felfedezték az antigének jelenlétét a vérben (az eritrocitákon), amelyeket agglutinogéneknek neveztek, és ellenük antitesteket, amelyeket agglutinineknek neveztek. Az agglutinogének A és B, az agglutininek pedig alfa és béta. Az ilyen fehérjék lehetséges kombinációi 4 csoportot hoznak létre:
- 0 (első) - alfa-agglutinint és béta-agglutinint tartalmaz.
- A (második) - béta-agglutinint és A-agglutinogént tartalmaz.
- B (harmadik) - alfa-agglutinint és B-agglutinogént tartalmaz.
- AB (negyedik) - tartalmaz agglutinogént és B agglutinogént.
Rh-faktor rendszer
1940-ben egy újabb fehérjét fedeztek fel a vörösvérsejtek felszínén, amelyet a vér rézusának neveztek. Az emberek körülbelül 85% -ában határozzák meg, Rh + -ként jelölve, és az ilyen emberek vérét Rh-pozitívnak nevezik. Az emberek fennmaradó 15% -ában ez az antigén nem mutatható ki a vérben, vérük Rh-negatív és Rh- jelzéssel rendelkezik.
Ha anyának és apának ugyanaz a vércsoportja
Még akkor is, ha az anya és az apa vércsoportja azonos, a 0 recesszív gén esetleges hordozása miatt a csecsemőnek több vércsoportváltozata lehet.
Ha anyának és apának különböző a vércsoportja
Más csoport esetén a szülőknek még több génátviteli lehetőségük lesz.
Rh faktor öröklés
Ez a fehérje a domináns elv szerint öröklődik, vagyis jelenlétét a domináns gén kódolja. Például, ha ezt a gént D betűvel jelölik, akkor Rh-pozitív személynél lehetséges a DD vagy Dd genotípus. A dd genotípussal a vér Rh negatív lesz.
Lehetséges opciók táblázat
Mennyi a mutáció valószínűsége?
Az esetek 0,001% -ában fordul elő olyan mutáció, amelynek eredményeként a negyedik csoportba tartozó szülőnek gyermeke lehet az első csoporttal. Van még egy úgynevezett Bombay-jelenség (neve annak köszönhető, hogy az indiánokban gyakran azonosul), amely szerint a gyermeknek lehetnek A vagy B génjei, de ezek nem jelennek meg fenotípusosan. Ennek a jelenségnek a gyakorisága 0,0005%.
