A terhesség alatti baba nemének mielőbbi kiderítése minden kismama dédelgetett álma. Ennek elérése érdekében a nők mindenféle trükköt alkalmaznak: vércsoport és kínai asztalok alapján tippelnek, jegygyűrűt függesztenek húrokra még lapos hasuk felett, stb. De a kérdés továbbra is nyitott. És a lényeg nem az, hogy egy nőnek olyan fontos, hogy most megtudja a nemet, hanem az, hogy egyszerűen nincs elég türelme megvárni azt az időszakot, amely alatt a nem meghatározása nem lesz nehéz.
Hogyan alakul ki a padló?
Nem a terhesség egyetlen hetében sem határozható meg, ahogy egyesek gondolják, a terhesség alatt nem egy hónapban, és a kezdetektől fogva, amint a fogantatás megtörtént... Az egyik spermiumnak sikerül áttörnie a petesejt sűrű membránját, a hím sejtek többi részén ettől a pillanattól kezdve a tojás bejárata zárva tart. Addig "taposnak" körül, amíg meg nem halnak. Csak egy hím sejt kap esélyt a petesejt megtermékenyítésére.
Ezt követően a spermium eldobja a farkát, és megkezdődik a sejtmagok fúziójának folyamata: 23 kromoszóma az egyik, 23 a másik oldallal. Összesen 46 kromoszóma, amelyekből egy különálló szervezet (vagy inkább a sejtje), saját DNS-készlettel jelenik meg párosítással és helyettesítéssel. Így elsődleges a genom, amely már tartalmaz minden információt a születendő gyermekről.
Képzelje el, ez eddig csak egysejtű szervezet, amelyet zigótának hívnak, és már olyan személy, akinek abszolút előre meghatározott haj- és szemszíne van, genomi szinten ismert, hogy milyen magas lesz ez az ember, milyenek lesznek a preferenciái és képességei, szeretni fogja-e hegedülni, vagy tehetsége a rajzoláshoz.
21 pár kromoszóma felelős a nemi képződésért. Egy nőben mindig úgy néz ki, mint XX. De 21 párban lévő férfiaknál a kromoszómák eltérnek - XY. A tojás mindig XX adattal rendelkezik genetikai anyaggal. A spermiumok pedig kétfélék: XX és XY.
Nem kell különösebben mély ismeretekkel rendelkeznie a genetikáról - ennek megértéséhez elég a biológia iskolai tanterve amikor a petesejt összeolvad a hím sejttel, amely elhozza a XX halmazt, csak lány születik, és nem lehetnek opciók. Ha az XY sperma bejut a petesejtbe, akkor fiú fog születni, vagyis a nemet azonnal meghatározzák.
Figyelemre méltó, hogy a nők - számukra úgy tűnik - megtalálták a megfelelő nemű gyermekek megszületésének módját. Őszintén hiszik, hogy a "fiú" sperma (XY) kevésbé szívós, de gyorsabb, ezért jobb, ha az ovuláció napján "elmennek" a fiukért. A "kislányos" spermiumok szívósabbak, kevésbé mozgékonyak, ezért a termékeny ablak azon részén "el kell menni" a termékeny ablaknak, amely megelőzi az ovulációt, így mire a petesejt elhagyja a tüszőt, addig a XX típusú férfi nemi sejtek már a csőben várják.
Csalódást kell okoznunk a nőknek: az orvosi vizsgálatok nem mutattak ki különbségeket az életképességben és a spermiumok sebességében az XX és XY készletekkel. A fiú és a lány fogantatásának esélye a ciklus bármely termékeny napján teljesen egyenlő - 50/50. Egy nő nem tudja befolyásolni az arányt. A gyermek neme teljes mértékben csak apjától és biológiai anyagától függ.
Az embrió reproduktív rendszerének további fejlesztése a nemi genetikai adatok figyelembevételével történik.
- 5. hét mind a leendő fiúk, mind a leányok terhessége alatt az első nemi sejtek kialakulni kezdenek
- A 7. héten a vemhesség ideje megkezdi az ivarmirigyek lefektetését. A fiúk heréi és a lányok petefészkei ebben az időben a hasüregben helyezkednek el.
- 8 hetesen a nemi mirigyek kialakulása befejeződött.
Eddig a pontig a fiúk és a lányok ugyanúgy fejlődnek, jelentős különbségek nélkül. De csak 8 héten át a fiúknál a mirigyek elkezdik termelni a saját tesztoszteronjukat... A hormon befolyásolja a gyermek testének kialakulását a férfitípus szerint. A lányok sokáig léteznek az anya nemi hormonjai miatt, és ezek hatására fejlődnek.
A fiúk és lányok külső nemi szervei fejletlenek, prototípusukat csak a terhesség 9. hetére rakják le. Jelenleg lehetetlen megkülönböztetni a gyermekeket nemek szerint.... A fiúk és a lányok genitális tuberkulusa pontosan ugyanúgy néz ki. A fiúk tesztoszteronjának hatása alatt a tuberkulcs fokozatosan a péniszré és a herezacskóvá, a lányé pedig a csiklóvá és a szeméremajkakká alakul át.
A 14. terhességi héten az anyaméhben lévő csecsemők külső nemi szervei teljesen kialakulnak. Ettől kezdve vagy egy hét múlva pedig jól meghatározhatók az ultrahangvizsgálat során. De vannak más módszerek, amelyek lehetővé teszik a gyermek nemének pontos meghatározását korábban.
Megbízható meghatározási módszerek
Ebben a cikkben nem vesszük figyelembe a népi módszereket és táblázatokat, mivel az ilyen diagnózis pontossága nem haladja meg az 50% -ot, vagyis nem számít, hogyan fordítja meg, fiú vagy lány születik. Csak azok a tudományosan megalapozott módszerek kerülnek megfontolásra, amelyek megválaszolhatják azt a kérdést, hogy milyen nemre számítsunk a gyermeketől.
Nem invazív prenatális DNS-teszt
Ez talán a legpontosabb és legkorábbi módszer a várandós nők számára a terhesség 9 hete után.
Fontos, hogy a teljes időtartam pontosan 9 hét vagy annál hosszabb legyen, mert ebben az időben a csecsemőnek megvannak a saját vörösvérsejtjei, és részben elkezdik bejutni az anya vérébe.
Tőlük izolálják a csecsemő DNS-ét, amely 99,8% -os pontossággal megválaszolja a nemre vonatkozó kérdést: az eredmény 46XX azt jelzi, hogy lány fog születni, és 46XY a kisfiad.
Az oroszországi tesztet csak néhány évvel ezelőtt kezdték el elvégezni. A NIPT (nem invazív prenatális teszt) vért vesz le a vénából. Az eljárás nem sokban különbözik a leggyakoribb vérvizsgálat átadásától - legfeljebb 20 ml vért vesznek fel. Az elemzés nem igényel különösebb előkészítést... A nemek mellett meghatározzák a magzat esetleges kromoszóma-rendellenességeinek kockázatát: Down-szindróma, Turner, Patau és mások. Vagyis még a 10-13 hétre tervezett első prenatális szűrés előtt egy nő nagy pontossággal tudja, hogy egészséges-e a baba.
A teszt nem hajtható végre:
- ha a terhesség kevesebb, mint 9 hét;
- többszörös terhességgel hármasokkal;
- terhesség alatt helyettes anya szolgálatában (nehéz lesz elkülöníteni a gyermek DNS -ének részecskéit a vérében, mert a terhes nő nem biológiai anya);
- terhesség alatt az IVF protokollból donor petesejt segítségével.
Az eredmények 10-14 napon belül elérhetők lesznek. A költség 25-60 ezer rubel.
Invazív diagnosztika
Az ivarmeghatározáshoz használt invazív prenatális diagnózist nem alkalmazzák, az indikációk teljesen mások - a magzat genetikai rendellenességeinek meghatározása, ha a 10-13 hetes első szűrés nagy valószínűséggel mutatja a kromoszóma-rendellenességeket.
Ez a diagnózis bizonyos veszélyt jelent a nő egészségére és a magzat életére, mivel a méh üregének és a kerítésnek a genetikai elemzéshez való inváziójával társul egy magzatvíz vékony tűjén keresztül, amelyből a csecsemő hámja és DNS-részecskéi, a köldökzsinórból származó vér stb. Izolálhatók.
A betegség jelenlétének vagy hiányának tényezőjével egyidejűleg meghatározzák a csecsemő nemét is az anyaméhben, de a nem meghatározására szolgáló külön módszer alkalmazása túl veszélyes, és egyik orvos sem fog ezzel egyetérteni.
Ultrahang
A szülők legkorábban 12-13 hetes terhességet tudhatnak meg. De a pontosság ebben az időben nem lesz olyan magas - legfeljebb 70%. Ezért az első szűréskor, még akkor is, ha az orvos beleegyezik a szedés nemének megnevezésébe, mindenképpen figyelmeztetni fogja, hogy ez nem meggyőző eredmény.
Fontos, hogy a nemi szervek jól láthatóak legyenek. Ha a vizsgálat idején a baba úgy helyezkedik el, hogy ok-okozati helyei el vannak takarva, vagy elfordulnak az érzékelőtől, akkor nehéz lesz látni a padlót.
A szülőknek nem szabad megpróbálniuk önállóan megvizsgálni a gyermek nemi szervét - még akkor is, ha az orvos ekkor egy képernyőn vagy képen mutatja meg, nem fog egyértelműen és egyértelműen figyelembe venni valamit.
A padlóvizsgálati eredmény legnagyobb pontossága ultrahangvizsgálaton - 16 vagy több héten... Ez majdnem 90%, de a terhesség második felében csökken a pontosság, mivel a baba túl nagy lesz, gondosan csoportosul, hajlító helyzetbe kerül a méhben, amelynek eredményeként a nemi szervek gyakran egyáltalán láthatatlanná válnak, vagy fogantyúk és a köldökzsinór zárják le őket.
Nemi tesztek
Befejezésül szeretnék beszélni az online áruházakban kínált tesztekről, amelyek a gyermek nemének legkorábbi és legpontosabb diagnózisát jelentik az anya vizeletének elemzésével. Rendszeres tesztcsíkok. A gyártók szerint érzékenységük a baba nemi hormonjának meghatározásán alapszik az anya vizeletében.
A morzsák vizelete, amikor a veséje elkezd dolgozni (10-11 hetes terhesség után), a „magzat-méhlepény-anya” rendszeren keresztül ürül, és amikor az az anya veséjébe kerül, a hormon mennyisége még laboratóriumi diagnosztikában is szinte észrevehetetlen lesz. És ezért a sokba kerülő és pontos eredményt ígérő tesztek valójában pontosan ugyanazok a jóslatok, amelyben 50% a fiú születésének valószínűsége, és 50% a lány születésének valószínűsége.
Hogy érdemes-e a családi költségvetést szándékosan alacsony hatékonysággal diagnosztikára fordítani, az Önön múlik.
