A genetikai információ továbbításának képessége nagyon fontos a nemzéshez. A férfi reproduktív sejt kromoszomális készletének jellemzői a fogantatást követően a jövőben meghatározzák bizonyos jellemzők öröklődését. Ez a cikk arról árulkodik, hogy a spermium magja hány kromoszómát tartalmaz.
A férfi reproduktív sejt szerkezetének jellemzői
A nemzetség által öröklődő genetikai információkat a kromoszómákon található egyes gének kódolják.
A tudósok első ötletei az emberi sejtekben található kromoszómákról a XIX. Század 70-es éveiben jelentek meg. A tudományos világ a mai napig nem jutott konszenzusra arról, hogy melyik kutató fedezte fel a kromoszómákat. Különböző időkben ezt a felfedezést "hozzárendelték" ID Csisztjakovhoz, A. Schneiderhez és sok más tudóshoz. A "kromoszóma" kifejezést azonban először G. Waldeyer német hisztológus javasolta 1888-ban. A szó szerinti fordítás "színes testet" jelent, mivel ezek az elemek a kutatás során alapfestékekkel meglehetősen jól színezettek.
A kromoszómák szerkezetének meghatározását tisztázó tudományos kísérletek többségét főként a 20. században hajtották végre. A modern kutatók folytatják azokat a tudományos kísérleteket, amelyek célja a kromoszómákban található genetikai információk pontos megfejtése.
A hím reproduktív sejt kromoszómakészletének jobb és egyszerűbb megértése érdekében érintse meg egy kicsit a biológiát. Minden sperma egy fejből, egy középső részből (testből) és egy farokból áll. A hím sejt hossza a farokig átlagosan 55 µm.
A spermium feje elliptikus. Szinte az összes belső terét egy speciális anatómiai képződmény tölti ki, amelyet magnak neveznek. Kromoszómákat tartalmaz - a sejt fő struktúrái, amelyek genetikai információkat hordoznak.
Mindegyikük különböző számú gént tartalmaz. Tehát egyre kevesebb a génben gazdag terület. A tudósok jelenleg kísérleteket folytatnak ennek az érdekes tulajdonságnak a tanulmányozására.
Az egyes kromoszómák fő összetevője a DNS. Ebben tárolják a fő genetikai információkat, amelyeket a szülők örökölnek gyermekeik által. Ezen molekulák mindegyike tartalmaz egy bizonyos génszekvenciát, amely meghatározza a különféle tulajdonságok fejlődését.
A DNS-lánc meglehetősen hosszú. Annak érdekében, hogy a kromoszómák mikroszkopikus méretűek legyenek, a DNS-szálak erősen megcsavarodnak. A legújabb genetikai vizsgálatok megállapították, hogy speciális fehérjékre is szükség van a DNS-molekulák - hisztonok - csavarásához, amelyek szintén megtalálhatók a csírasejt magjában.
A kromoszómák szerkezetének részletesebb vizsgálata kimutatta, hogy a DNS-molekulák mellett fehérjéből is állnak. Ezt a kombinációt kromatinnak nevezik.
Minden kromoszóma közepén van egy centroméra - ez egy kis szakasz, amely két részre osztja. Ez a felosztás meghatározza a hosszú és a rövid kar jelenlétét az egyes kromoszómákban. Így mikroszkóp alatt vizsgálva csíkos megjelenésű. Minden kromoszómának saját sorszáma is van.
Az élő organizmus általános kromoszóma-készletét kariotípusnak nevezzük. Emberben 46 kromoszóma, és például a Drosophila gyümölcslégyben csak 8. A kariotípus szerkezeti jellemzői meghatározzák a különböző tulajdonságok bizonyos készletének öröklődését.
Érdekes módon a nemi kromoszómák képződése még az intrauterin fejlődés időszakában is bekövetkezik. A magzat, amely még mindig az anya méhében van, már olyan nemi sejteket képez, amelyekre a jövőben szüksége lesz.
A spermiumok sokkal később - pubertás (pubertás) időszakban szerzik be tevékenységüket. Ekkor már elég mozgékonyak és képesek a petesejt megtermékenyítésére.
Haploid készlet - mi ez?
Először is meg kell értenie, hogy a szakértők mit értenek a "ploidia" alatt. Egyszerűbben fogalmazva ez a kifejezés sokaságot jelent. A kromoszóma-készlet ploidiája alatt a tudósok az ilyen halmazok teljes számát jelentik egy adott sejtben.
Erről a koncepcióról szólva a szakértők a "haploid" vagy "egyedülálló" kifejezést használják. Vagyis a spermiummag 22 egyetlen kromoszómát és 1 nemet tartalmaz. Minden kromoszóma nincs párosítva.
A haploid készlet a nemi sejtek megkülönböztető jellemzője. A természet nem véletlenül fogant. A megtermékenyítés során az öröklött genetikai információk egy része az apai kromoszómákból, egy része pedig az anyából származik. Így a csírasejtek fúziója során kapott zigótának teljes (diploid) kromoszómakészlete van, 46 darab mennyiségben.
A haploid spermiumkészlet másik érdekes jellemzője a nemi kromoszóma jelenléte benne. Kétféle lehet: X vagy Y. Mindegyik tovább határozza meg a születendő gyermek nemét.
Minden spermium csak egy nemi kromoszómát tartalmaz. Ez lehet X vagy Y. A petesejtnek csak egy X kromoszómája van. A csírasejtek fúziójával és a kromoszómakészlet egyesülésével különféle kombinációk lehetségesek.
- XY... Ebben az esetben az Y kromoszóma az apától öröklődik, az X pedig az anyától. A csírasejtek ilyen kombinációjával férfi test alakul ki, vagyis egy szerelmes párnak hamarosan örököse lesz.
- XX... Ebben az esetben a gyermek X-kromoszómát kap az apától, és hasonlót az anyától. Ez a kombináció biztosítja a női test kialakulását, vagyis egy kislány születését a jövőben.
Sajnos a genetikai információ öröklődésének folyamata nem mindig fiziológiai. Elég ritka, de bizonyos patológiákkal találkozunk. Ez akkor történik, ha a megtermékenyítés után kialakult zigótában csak egy X kromoszóma van jelen (monoszómia), vagy éppen ellenkezőleg, számuk növekszik (trisomia). Ilyen esetekben a gyermekeknél meglehetősen súlyos patológiák alakulnak ki, amelyek tovább jelentősen rontják életminőségüket.
A Down-kór az egyik klinikai példa a kromoszóma-készlet öröklődésének megsértésével járó patológiákra. Ebben az esetben egy bizonyos "kudarc" 21 kromoszómapárban következik be, amikor ugyanez a harmad hozzáadódik hozzájuk.
A kromoszóma változása ebben a helyzetben hozzájárul az öröklődő tulajdonságok változásához is. Ebben az esetben a csecsemőnek vannak bizonyos fejlődési hibái, és a megjelenése megváltozik.
Az emberi genom
Testünk egyes szomatikus sejtjeinek normális működéséhez 23 pár kromoszómára van szükség, amelyeket az anyai és az apai sejtek genetikai anyagának összeolvadása után nyernek. Az ilyen megszerzett genetikai anyagok teljes készletét a genetikus tudósok emberi genomnak nevezik.
A genom vizsgálata lehetővé tette a szakemberek számára, hogy megállapítsák, hogy az emberi kromoszóma-készlet több mint 30.000 különböző gén szekvenciáját tartalmazza. Mindegyik gén felelős az emberekben egy adott tulajdonság kialakulásáért.
Egy adott génszekvencia így meghatározhatja a szem vagy az orr alakját, a hajszínt, az ujjhosszat és még sok más tulajdonságot.
Hogy mit továbbítanak egy génnel rendelkező személynek, lásd a következő videót.
